Skip to end of metadata
Go to start of metadata

Synonyymejä

Histiosyyttinen fibroma

Lyhyesti

  • sidekudosperäinen tuumori
  • esiintyy pääasiassa lapsilla, 3/4 tapauksista 10-20 -vuotiailla, 2/3 tapauksista miehillä
  • oireena kipu ja turvotus tai oireettomia sattumalöydöksiä
  • häviää usein itsestään
  • rtg-kuvassa soikea skleroosin ympäröimä kirkastuma
  • muita nimiä: fibrooma, histiosyyttinen fibrooma, fibroottinen kuorikerrosdefekti

Yleistä

Non-ossifying fibrooma on hyvin koteloitunut, kiinteä sidekudoksinen kasvain. NOF-leesio muodostuu pitkien luiden kasvulevystä diafyysiin päin. Tyyppipaikkana on reisiluun distaalinen ja tibian proksimaalinen kasvulevy. Jaffa-Campanacci-syndroomaan liittyy muiden oireiden ohella useiden non-ossifying fibroomien muodostuminen.

Insidenssi ja demografia

Kasvainta tavataan lapsilla ja nuorilla, 75 % tapauksista 10-20-vuotiailla. 65% non-ossifying fibroomista on miehillä, 35% naisilla

Oireet ja löydökset

Non-ossifying fibroomat ovat oireettomia, joskus isokokoinen leesio voi aiheuttaa patologisen murtuman.

Kuvantamislöydökset

Non-ossifying fibroomalla on tyypillinen ilmiasu natiiviröntgenkuvassa. Tuumorin pitkä akseli on samansuuntainen raajan akselin kanssa. Natiivikuvassa tuumori näkyy epäsymmetrisenä yksi tai monilokeroisena korteksin alaisena leesiona. Lokeroiden keskialueella on kirkastuma ja ympärillä tarkkarainen skleroottinen reuna. Joskus luun korteksi voi olla ohentunut tai voi olla pieni kortikaalinen defekti. Ei periosteaalista reaktiota. Seurannassa lesio sklerosoituu. 

Hoito

Häviää tavallisesti itsestään. Tuumori tulee hoitaa kirurgisesti, mikäli se on aiheuttanut patologisen murtuman.

Röntgenkuvat

MRI-kuvat

 

Differentiaalidiagnostiikka

Brodien abskessi (erotteluna että lesio on oireinen)